Des chercheurs font une nouvelle découverte dans la dégénérescence maculaire liée à l’âge

Sommaire: Le traitement avec Humanin G a réduit les niveaux de protéines des marqueurs de l’inflammation qui deviennent élevés dans la dégénérescence maculaire liée à l’âge.

La source: Revues d’impact

Les processus inflammatoires sont à l’origine de la progression de la dégénérescence maculaire liée à l’âge (DMLA), l’une des principales causes de perte de vision aux États-Unis.

Dans ce nouveau Vieillissement étude, des chercheurs de l’Université de Californie à Irvine et de l’Université de Californie du Sud ont comparé les niveaux de protéines des marqueurs de l’inflammation dans les cellules cybrides transmitochondriales normales et AMD de l’épithélium pigmentaire rétinien (RPE) et ont étudié les effets du traitement avec l’Humanine G exogène.

L’humanine G (HNG) est un peptide dérivé des mitochondries qui est cytoprotecteur dans la DMLA et peut protéger contre le stress mitochondrial et cellulaire induit par les mitochondries endommagées de la DMLA.

“Le but de cette étude était de tester notre hypothèse selon laquelle les niveaux de protéines marqueurs associés à l’inflammation sont augmentés dans la DMLA et le traitement par HNG entraîne une réduction de leurs niveaux de protéines.”

Les taux de protéine humanine G ont été mesurés dans le plasma de patients atteints de DMLA et de sujets normaux à l’aide d’un test ELISA. L’humanine G a été ajoutée à la DMLA et à des cybrides normaux (témoins) dérivés de patients atteints de DMLA cliniquement caractérisés et de sujets normaux (témoins).

Des lysats cellulaires ont été extraits de DMLA non traités et traités au HNG et de cybrides normaux, et le test multiplex Luminex XMAP a été utilisé pour mesurer les niveaux de protéines inflammatoires.

Les chercheurs ont découvert qu’il existait des niveaux différentiels de protéines inflammatoires entre les échantillons de plasma normaux et AMD. Comparé aux échantillons de plasma témoins, le plasma AMD a montré des niveaux de protéines plus élevés de marqueurs d’inflammation.

Les processus inflammatoires sont à l’origine de la progression de la dégénérescence maculaire liée à l’âge (DMLA), l’une des principales causes de perte de vision aux États-Unis. L’image est dans le domaine public

Cependant, les taux plasmatiques de protéine humanine endogène étaient inférieurs de 36,58 % chez les patients atteints de DMLA par rapport à ceux des sujets normaux appariés selon l’âge. Après un traitement avec Humanin G, les chercheurs ont observé une réduction marquée des niveaux de protéines des marqueurs de l’inflammation qui étaient élevés dans les cellules cybrides transmitochondriales AMD RPE.

« En conclusion, nous présentons de nouvelles découvertes qui : a) montrent des niveaux réduits de protéines Humanin dans le plasma AMD par rapport au plasma normal ; b) suggèrent le rôle des marqueurs inflammatoires dans la pathogenèse de la DMLA, et c) mettent en évidence les effets positifs de l’Humanine G dans la réduction de l’inflammation dans la DMLA.

À la connaissance des équipes, il s’agit de la première étude à rapporter des niveaux de protéines Humanin notablement réduits chez les patients atteints de DMLA, corroborant ainsi le rôle central de l’Humanin dans le maintien de l’homéostasie tissulaire et du fonctionnement normal de l’œil.

“Notre découverte est nouvelle et pourrait contribuer au développement d’outils thérapeutiques pour réduire l’inflammation afin d’atténuer la pathologie de la DMLA”, concluent les chercheurs.

À propos de cette actualité de la recherche sur la dégénérescence maculaire liée à l’âge

Auteur: Bureau de presse
La source: Revues d’impact
Contact: Bureau de presse – Revues d’impact
Image: L’image est dans le domaine public

Recherche originale : Libre accès.
“Effet de l’Humanine G (HNG) sur l’inflammation dans la dégénérescence maculaire liée à l’âge (DMLA)” par Sonali Nashine et al. Vieillissement

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Résumé

Effet de l’Humanine G (HNG) sur l’inflammation dans la dégénérescence maculaire liée à l’âge (DMLA)

L’inflammation joue un rôle crucial dans l’étiologie et la pathogenèse de la DMLA (dégénérescence maculaire liée à l’âge). L’humanine G (HNG) est un peptide dérivé mitochondrial (MDP) qui est cytoprotecteur dans la DMLA et peut protéger contre le stress mitochondrial et cellulaire induit par les mitochondries endommagées de la DMLA.

Le but de cette étude était de tester notre hypothèse selon laquelle les niveaux de protéines marqueurs associés à l’inflammation sont augmentés dans la DMLA et le traitement par HNG entraîne une réduction de leurs niveaux de protéines. Les taux de protéines humanines ont été mesurés dans le plasma de patients atteints de DMLA et de sujets normaux à l’aide d’un test ELISA. L’humanine G a été ajoutée à la DMLA et aux cybrides normaux (témoins) qui avaient des noyaux identiques provenant de cellules ARPE-19 déficientes en mitochondries mais qui différaient par le contenu en ADN mitochondrial (ADNmt) dérivé de patients atteints de DMLA cliniquement caractérisés et de sujets normaux (témoins).

Des lysats cellulaires ont été extraits de DMLA non traités et traités au HNG et de cybrides normaux, et le test multiplex Luminex XMAP a été utilisé pour mesurer les niveaux de protéines inflammatoires. Le plasma AMD a montré des niveaux réduits de protéines Humanin, mais des niveaux de protéines plus élevés de marqueurs d’inflammation par rapport aux échantillons de plasma témoins.

Dans les cellules cybrides AMD RPE, l’humanine G a réduit le CD62E/E-sélectine, CD62P/P-sélectine, ICAM-1, TNF-α, MIP-1α, IFN-γ, IL-1β, IL-13 et IL-17A niveaux de protéines, suggérant ainsi que Humanin G peut sauver de l’inflammation médiée par l’ADNmt chez les cybrides AMD.

En conclusion, nous présentons de nouvelles découvertes qui : A) montrent des niveaux réduits de protéine Humanine dans le plasma AMD par rapport au plasma normal ; B) suggèrent le rôle des marqueurs inflammatoires dans la pathogenèse de la DMLA, et C) mettent en évidence les effets positifs de l’Humanine G dans la réduction de l’inflammation dans la DMLA.

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