Des études établissent un lien entre la maladie à prion incurable et le vaccin COVID-19

Des études sur les vaccins COVID-19 ont suggéré des liens entre la maladie de Creutzfeldt-Jakob (MCJ) – une maladie à prion incurable et mortelle – et l’obtention du vaccin COVID-19.

Une récente prépublication française sur la MCJ et la vaccination contre le COVID-19 a suggéré que le vaccin contre le COVID-19 pourrait avoir contribué à l’émergence d’un nouveau type de maladie sporadique de la MCJ qui est beaucoup plus agressive et rapide dans la progression de la maladie par rapport à la MCJ traditionnelle.

La MCJ est une maladie rare causée par une protéine anormale du cerveau appelée prion.

Les prions se produisent naturellement dans le cerveau et sont généralement inoffensifs, mais lorsqu’ils deviennent malades ou mal repliés, ils affectent les prions voisins pour qu’ils se déforment également, entraînant une détérioration des tissus cérébraux et la mort.

La maladie est incurable car une fois qu’un prion est infecté, il continue de se propager à d’autres prions sans qu’aucun traitement ne puisse arrêter sa progression.

La majorité des personnes atteintes de MCJ ont une MCJ sporadique; ils sont infectés sans raison apparente. Cependant, de petits sous-ensembles de personnes sont diagnostiqués en raison de l’héritage.

La MCJ sporadique, bien que se produisant au hasard, a été liée à la consommation de viande qui a été infectée par des prions malades, comme les individus qui ingèrent du bœuf d’une vache qui a été infectée.

Bien que la variante Omicron de COVID-19 ne porte pas de région de prion dans sa protéine de pointe, la première variante de Wuhan COVID-19 a une région de prion sur sa protéine de pointe. Une étude américaine indique que la zone prion est capable d’interagir avec les cellules humaines.

Par conséquent, lorsque les informations sur le gène de la protéine de pointe de la variante de Wuhan ont été transformées en un vaccin dans le cadre des vaccins à ARNm et à adénovirus, la région du prion a également été incorporée.

Dans le cadre du processus cellulaire naturel, une fois l’ARNm incorporé dans les cellules, la cellule transformera les instructions de l’ARNm en une protéine de pointe COVID-19, incitant les cellules à croire qu’elle a été infectée afin qu’elles créent une mémoire immunologique contre un composant du virus.

Cependant, le processus biologique de traduction des informations d’ARNm en protéines n’est pas parfait et à l’abri des erreurs.

Une étude américaine a émis l’hypothèse qu’une protéine de pointe mal repliée pourrait à son tour créer une région de prion mal repliée qui pourrait être capable d’interagir avec des prions sains pour causer des dommages, conduisant à la MCJ.

Une étude évaluée par des pairs en Turquie (pdf) et la prépublication française ont identifié des cas soudains de MCJ apparaissant après avoir reçu les vaccins Pfizer, Moderna et AstraZeneca, suggérant des liens entre se faire vacciner et être infecté.

L’étude française a trouvé une apparition des symptômes dans les 11,38 jours suivant la vaccination tandis que l’étude de cas en Turquie a trouvé des symptômes apparaissant 1 jour après la vaccination.

Des études antérieures sur la MCJ dans des groupes de cannibales ont indiqué que la MCJ peut rester dormante après une infection pendant environ 10 ans ou plus. Cependant, les auteurs de l’étude française ont constaté que les cas de MCJ observés après avoir été vaccinés par le COVID-19 sont d’apparition beaucoup plus rapide.

L’étude a identifié 26 cas en Europe et aux États-Unis ; 20 des cas étaient déjà décédés au moment de la rédaction de l’étude, le décès survenant en moyenne 4,76 mois après avoir été vacciné.

“Cela confirme le caractère radicalement différent de cette nouvelle forme de MCJ, alors que la forme classique demande plusieurs décennies”, écrivent les chercheurs, dirigés par le Dr Jean-Claude Perez.

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